辉瑞新冠口服药对年轻人无效/辉瑞公司口服新冠要上市了吗

临床结果:辉瑞“特效药”不能预防新冠

临床结果确实表明，辉瑞的“特效药”奈玛特韦（Paxlovid）不能预防新冠。临床试验结果概述辉瑞公司在其官方网站上公布了新冠口服药奈玛特韦（Paxlovid）的2/3期EPIC-PEP（新冠病毒暴露后预防研究）试验结果。该试验旨在验证奈玛特韦是否能够有效减少暴露后的新冠病毒感染风险。

引进辉瑞新冠治疗药物，从医疗手段的角度来看，其实并不可怕，这仅仅是增加了一种治疗新冠的选项。然而，细思其背后的逻辑，确实让人感到毛骨悚然、背脊发凉。

美国辉瑞消费的天价的2300元一盒的新冠“特效药”，它怎样就这么特殊，能吃五天的口服药，这是一个大价钱，老百姓是吃不起的。我们能不能发挥我们的中医药在治疗新冠上下功夫，这是主要的，而且中医药曾经在新冠治疗上的疗效曾经远远超越西医的治疗。

辉瑞公司研发的新冠口服药物Paxlovid，被一些人誉为特效药，主要基于两个理由：首先，临床试验表明Paxlovid对治疗新冠病毒感染有一定效果；其次，受到媒体广泛报道和一些专家的积极评价。

P药并非“神药”疗效并非绝对：P药（奈玛特韦/利托那韦组合）虽然被证明在防止高危病人住院和死亡方面有一定效果，但并非对所有患者都有效。例如，美国前总统拜登和传染病专家福奇在服用P药后仍出现了复阳的情况。

辉瑞Paxlovid作为一种口服抗病毒药物，在抗击新冠疫情中确实引起了广泛关注。为了科学看待其药效，我们需要基于现有的研究数据和临床试验结果进行分析。辉瑞Paxlovid的药效基础 Paxlovid是辉瑞公司研发的之一种针对SARS-CoV-2病毒的3CL蛋白酶抑制剂。

综上所述，Paxlovid是一种有效的抗新冠病毒药物，但其效果需要客观看待，不能夸大。同时，辉瑞在中国并非在做慈善，其销售Paxlovid是商业行为的一部分。在评价药物和企业的行为时，需要保持理性和客观的态度。此外，对于药物的使用，患者应遵循医生的建议和指导，确保安全有效地使用药物。

辉瑞新冠口服药“灵魂砍价”失败的原因主要有以下几点：报价过高辉瑞投资有限公司在医保谈判中给出的Paxlovid报价过高，超出了医保局的承受范围，这是导致谈判失败的主要原因。价值评估结果根据药物经济学为基础的价值评估体系，Paxlovid的实际健康收益与其价格相比并不匹配。

从医保谈判的药品降价因素来看，主要有两方面影响药品医保谈判，一是构建以药物经济学为基础的价值评估体系；二是医保机构对药品进行相对集中采购，由此形成价格竞争。

辉瑞Paxlovid为新冠小分子口服药，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，如老年人或伴有一个或多个风险因素的患者，于2022年2月11日获批在中国上市。近期以来，随着中国疫情防控政策的调整，新冠感染者数量在增加，相关的新冠重症患者数量也在增加。

辉瑞新冠特效药：主要的治疗原理是抑制蛋白酶活性，从而阻断病毒的复制，大大降低患者体内新冠病毒的含量。阿兹夫定：治疗原理是在患者身体细胞内磷酸化，成为有活性的5’三磷酸盐代谢物，使病毒DNA链合成终止，抑制病毒的活性。

辉瑞新冠特效药Paxlovid，其主要成分包括奈玛特韦和利托那韦，针对的是轻至中度COVID-19患者中那些存在高风险重症化因素的人群，如老年人、慢性肾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺病患者。

- 辉瑞新冠特效药，即Paxlovid，对治疗轻至中度新型冠状病毒感染效果显著，特别适用于有重症风险的成人患者。该药物包含奈玛特韦和利托那韦，后者是一种用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。阿兹夫定的功效：- 阿兹夫定片可用于治疗新冠肺炎，能有效改善临床症状，缩短症状改善时间。

其原理是设计与病毒底物结构相似的药物，欺骗病毒酶，替代底物与酶结合，生成无毒病毒。吃药后，复制病毒失去毒性，带来健康。但停药后，病毒生产线继续运行，有毒病毒持续产生。乙肝治疗中常使用核苷类药物，如拉夫米定、恩替卡韦、替诺福韦等，需长期服用，因停药病毒会爆发性反弹。

综上所述，国产新冠治疗药物先诺欣虽然在一定程度上具有抗病毒效果，但其使用需谨慎。患者在选择使用该药物前，应充分了解其不良反应、禁忌药物以及特殊人群的使用限制，并在医生指导下合理使用。同时，预防措施仍然是防范新冠的重要手段。

先诺欣是一款3CLpro蛋白酶抑制剂，其主要成分先诺特韦可抑制新冠病毒蛋白酶3CLpro的活性，从而从源头上让病毒失去感染正常细胞和扩散的能力。为了增强先诺特韦的抗新冠病毒作用，药物中添加了利托那韦作为PK（药代动力学）增强剂，以增加先诺特韦的血药浓度，提高其生物利用度。

此外，先诺特韦片搭配利托那韦片对目前已知的新冠病毒变异株均有效。在临床试验和实际应用中，该药物组合的整体安全性良好，患者无需过分担心其副作用。当然，任何药物都有可能产生一定的不良反应，但先诺特韦片/利托那韦片的副作用相对较小，且大多数患者能够耐受。

我在第二次感染新冠病毒后，根据康复朋友的建议，选择了先诺欣这款药物。先诺欣是进口P药的一个有效替代品，它同样针对3CL蛋白酶这一新冠病毒复制的关键靶点，通过抑制这一酶的活性来发挥抗病毒作用。在服用先诺欣三天后，我的病毒检测转阴，症状也有了显著缓解。

同时，数据提示尽早使用先诺欣疗效更优。一般服用两天左右起效，5天是一个疗程。在接受完整的5天疗程治疗后，先诺欣组病毒载量显著下降约96%，显著缩短核酸转阴时间约2天。先诺欣的安全性与有效性安全性数据显示，先诺欣在中国轻中度新冠患者中安全耐受性良好。

先诺欣？Ⅲ期临床试验结果如下：症状恢复时间显著缩短：在mITT人群中，先诺特韦组的患者在目标症状首次达到持续恢复的中位时间上，较安慰剂组快了38小时。在具有重症风险的患者子群中，先诺特韦组的持续恢复时间缩短尤为明显，为60.4小时。